Constable Special #5 | महिला एवं बाल विकास कानून विश्लेषण के साथ | Rajasthan Police Constable Exam

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

अक्सर बिना किसी स्पष्ट कारण के बांझपन और गर्भपात हो जाता है। इस मामले में, संगतता के लिए एक आनुवंशिक अध्ययन करना आवश्यक है, क्योंकि यह इस बात में है कि बांझपन या प्रारंभिक गर्भपात का कारण छिपा हो सकता है।

अनुच्छेद सामग्री
अनुभाग>

पति / पत्नी की संगतता के लिए गर्भावस्था की योजना बनाते समय आनुवंशिक विश्लेषण

प्रतिरक्षात्मक आधार पर बांझपन महिला के शरीर में शुक्राणु में एंटीबॉडी के गठन के साथ है। तदनुसार, गर्भावस्था नहीं होती है।

सफल निषेचन भी संभव है, लेकिन महिला का शरीर एक विदेशी शरीर के रूप में भ्रूण को मानता है और इसे अस्वीकार करता है। पुरुष अपने शुक्राणु के लिए एंटीबॉडी भी कर सकते हैं।

जीवनसाथी की आनुवंशिक असंगति के कारण गर्भपात

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

ऊतक अनुकूलता प्रतिजन के बाद बच्चा, उन्हें माता-पिता दोनों से समान रूप से लेता है। इस मामले में, एंटीजन काफी अलग होना चाहिए। एक महिला का शरीर, गर्भावस्था के प्रति प्रतिक्रिया करता है, इसे संरक्षित और बनाए रखने के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रिया शुरू करता है।

इस समय भ्रूण की कोशिकाओं को विदेशी माना जाता है, लेकिन महिला का शरीर उन्हें नहीं छूता है, क्योंकि बच्चे के सुरक्षात्मक एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं। यही कारण है कि एक सफल गर्भावस्था के लिए संगतता महत्वपूर्ण है।

जब दोनों पति-पत्नी के एंटीजन मेल खाते हैं, तो महिला का शरीर भ्रूण को अपनी कोशिकाओं के रूप में मानता है, जिससे बच्चे की रक्षा के लिए प्रतिक्रिया की कमी होती है। नतीजतन, शरीर के सुरक्षात्मक गुण नहीं देखे जाते हैं - भ्रूण पर मां की प्रतिरक्षा की कोशिकाओं द्वारा हमला किया जाता है, जिससे गर्भपात होता है।

आनुवंशिक संगतता की परीक्षा

आनुवंशिक संगतता भविष्य के बच्चों के लिए खतरा पैदा नहीं करती है, क्योंकि गर्भावस्था और असर की प्रक्रिया असंभव है। इसी तरह के जीन से भ्रूण की विकृतियां हो सकती हैं। इसलिए, न केवल एक अनुकूलता अध्ययन करने के लिए, बल्कि यह भी योजना चरण में सिफारिश की जाती हैरक्त परीक्षण।

नवजात शिशुओं में आनुवंशिक रक्त परीक्षण (स्क्रीनिंग)

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

कई आनुवंशिक रोगों के निदान के लिए नवजात स्क्रीनिंग का उपयोग किया जाता है। नवजात स्क्रीनिंग उनके विकास में समस्याओं का जल्द पता लगा सकती है ताकि उपचार तुरंत शुरू किया जा सके। उपायों को समय पर अपनाने से आप बीमारियों के विकास को पूरी तरह से रोक सकते हैं या गंभीर परिणामों की घटना को बाहर कर सकते हैं। इस तरह की विकृति के लक्षण एक निश्चित आयु तक दिखाई नहीं देते हैं, इसलिए, सभी अनुसंधान विधियों में, एक आनुवंशिक रक्त परीक्षण सबसे प्रभावी है।

सामग्री के नमूने प्रसूति अस्पताल में भी लिए जाते हैं, पूर्ण अवधि के शिशुओं से - जन्म के 4 वें दिन से, समय से पहले के शिशुओं से - 7 वें दिन। इसके लिए रक्त की आवश्यकता होती है, जिसे एड़ी से लिया जाता है और विशेष कागज पर लागू किया जाता है, जो बाद में सूख जाता है और विश्लेषण के लिए भेजा जाता है।

एक नियम के रूप में, पांच विकृति विज्ञान का आनुवंशिक विश्लेषण किया जाता है: / />

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?
  • सिस्टिक फाइब्रोसिस सबसे आम आनुवंशिक विकार है। यह पाचन और श्वसन प्रणाली में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों की विशेषता है, बच्चे के विकास को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। समय पर उपचार गंभीर परिणामों के विकास को समाप्त करता है
  • जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म - थायराइड हार्मोन की कमी। शिशु के शारीरिक और मानसिक विकास को प्रभावित करता है। उपचार में हार्मोन का उपयोग शामिल है और, एक नियम के रूप में, उदास शरीर के कार्यों को बहाल करने में मदद करता है।
  • फेनिलकेटोनुरिया - मस्तिष्क क्षति, तंत्रिका संबंधी विकार, मानसिक मंदता की विशेषता है। उपचार में एक निश्चित आहार का पालन होता है। डॉक्टर के निर्देशों का पालन करने से बच्चा अपने साथियों की तरह विकसित होगा।
  • अधिवृक्क रोग - अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा एण्ड्रोजन हार्मोन का अत्यधिक उत्पादन। उपचार की अनुपस्थिति में, यौवन बहुत जल्दी होता है, फिर विकास धीमा हो जाता है, भविष्य में यह बांझपन की ओर जाता है। थेरेपी में हार्मोनल दवाओं का एक कोर्स होता है;
  • गैलेक्टोसिमिया - डेयरी उत्पादों का सेवन करते समय आंतरिक अंगों को गंभीर नुकसान की विशेषता है। एक विशेष डेयरी-मुक्त आहार समस्या से बचने में मदद करेगा।

जब स्क्रीनिंग परिणाम वंशानुगत लक्षणों के विकृति को प्रकट नहीं करते हैं, तो माता-पिता को सूचित नहीं किया जाता है। अन्यथा, पहचाने गए रोग के लिए बच्चे को खतरा है। पुन: परीक्षा की सिफारिश की जाती है। निदान की पुष्टि करने के बाद, बच्चे के साथ एक आनुवंशिकीविद् का दौरा करना आवश्यक है, जो पैथोलॉजी के विकास को रोकने के बारे में सलाह देगा, और पर्याप्त उपचार भी लिखेगा।

जन्मजात गिल्बर्ट सिंड्रोम के लिए आनुवंशिक विश्लेषण

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

गिल्बर्ट सिंड्रोम एक रोग संबंधी स्थिति है जो रक्त में मुक्त बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि की विशेषता है। आनुवांशिक के माध्यम से बचपन और किशोरावस्था में अक्सर इस बीमारी का पता लगाया जाता हैविश्लेषण के बारे में।

पैथोलॉजी सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में बेचैनी और मामूली दर्द के साथ है, थकान में वृद्धि, श्वेतपटल और मौखिक श्लेष्मा (पीलिया) के आवधिक पीले धुंधला हो जाना।

इस मामले में एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण के परिणाम कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि दिखाएंगे। इसके अलावा, अन्य यकृत समारोह परीक्षणों का पता लगाया जाता है जो परिवर्तनों से नहीं गुजरते हैं।

बहुत बार, गिल्बर्ट सिंड्रोम का निदान हेपेटाइटिस, हेमोलिटिक एनीमिया और अन्य यकृत विकृति के साथ किया जाता है।

यदि गिल्बर्ट का सिंड्रोम पाया जाता है तो क्या करें

जब आनुवांशिक विश्लेषण ने पैथोलॉजी की उपस्थिति की पुष्टि की है, तो सबसे पहले पेशेवर खेलों को बाहर करना आवश्यक है, और एक निश्चित आहार का पालन करना भी शुरू करना है। बिलीरुबिन के स्तर में मामूली वृद्धि के साथ, इसे कम करने की कोई तत्काल आवश्यकता नहीं है।

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

जब इस पदार्थ की सांद्रता अनुमेय सीमा से दो गुना से अधिक हो जाती है, तो ऐसे ड्रग्स लेना आवश्यक होता है जो ग्लूकोरोनील ट्रांसफरेज़ के स्तर को बढ़ाते हैं।

आपको गर्भावस्था की योजना के चरण में गिल्बर्ट के सिंड्रोम के लिए एक आनुवंशिक रक्त परीक्षण करने की भी आवश्यकता है और एक आनुवंशिकीविद् से सलाह लें जो शोध के परिणामों का विश्लेषण करेगा और संतानों में विकृति के विकास के जोखिम का आकलन करेगा।

गिल्बर्ट का सिंड्रोम अन्य वंशानुगत बीमारियों से अधिक अनुकूल रोगनिरोध से भिन्न होता है। सभी आवश्यक है कि एक विशिष्ट आहार और कई प्रतिबंधों का पालन है।

पितृत्व के लिए आनुवंशिक विश्लेषण (डीएनए परीक्षण)

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस प्रकार का अनुसंधान सबसे व्यापक में से एक है। विश्लेषण न्यायालय के लिए या व्यक्तिगत रूप से अपने हितों के लिए आवश्यक हो सकता है। इस कारण से कि इसे पास करने की आवश्यकता के बावजूद, परीक्षण में परिणामों की उच्चतम सटीकता है।

यदि आप केवल बच्चे और पिता के लिए जैविक सामग्री प्रदान करते हैं, तो परिणामों की सटीकता 99.9% है, और यदि माँ के नमूने हैं, तो यह बढ़कर 99.99% हो जाता है। पितृत्व के तथ्य का खंडन करते समय, परिणाम हमेशा 100% के बराबर होता है।

पितृत्व स्थापित करने में क्या लगता है?

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

परीक्षण में दर्दनाक या जटिल प्रक्रियाओं की आवश्यकता नहीं होती है। अब, विश्लेषण के लिए लगभग हर जगह, कपास झाड़ू के साथ प्राप्त गाल (होंठ, जीभ) के अंदर से एक धब्बा का उपयोग किया जाता है। इन परीक्षणों का बड़ा लाभ यह है कि इन्हें मेल द्वारा आदेश दिया जा सकता है।

फिर, उसी विधि का उपयोग करके, नमूने भेजें और परिणाम वापस प्राप्त करें। परीक्षा का समय, एक नियम के रूप में, 15 से 30 दिनों तक भिन्न होता है, लेकिन तत्काल आवश्यकता के मामले में परीक्षण तेजी से किया जाता है।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण

इस तरह की घटना की आवश्यकता तब उत्पन्न होती है जब एक महिला जोखिम में होती है। आचरण के लिए एक अनिवार्य संकेत ऐसी परिस्थितियां हैं जब परिवार में जन्मजात विकृति और विकृति वाले बच्चे हैं, लेकिनविकासात्मक दुर्भावनाएं।

आनुवंशिक विश्लेषण प्रक्रिया क्या है और इसके लिए क्या है?

35 वर्ष से अधिक की सभी गर्भवती महिलाओं को भी संदर्भित किया जाता है, क्योंकि इस उम्र में भ्रूण में विकृति का खतरा काफी बढ़ जाता है। यह शराब या मादक पदार्थों की लत वाली महिलाओं के लिए अनुशंसित है।

आनुवंशिक विश्लेषण के लिए एक संकेत गर्भावस्था के दौरान किसी भी संक्रामक बीमारी का सामना करना पड़ा है। गर्भपात और प्रसव के इतिहास वाली महिलाओं को रेफरल की आवश्यकता होती है।

गैर-इनवेसिव तरीकों में जैव रासायनिक रक्त परीक्षण और अल्ट्रासाउंड शामिल हैं।

आक्रामक तरीके 400 से अधिक विकृति की पहचान कर सकते हैं। इनमें एमनियोसेंटेसिस, कोरियोनिक बायोप्सी, प्लेसेंटेनेसिस और कार्डुनेसिस शामिल हैं।

गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक विश्लेषण बच्चे के जन्म के बाद कई समस्याओं से बचा जाता है। यदि एक असामान्यता पाई जाती है, तो गर्भावस्था को समाप्त करना पड़ सकता है।

अगर कोई सख्त संकेत नहीं हैं, तो माता-पिता और डॉक्टर उसके जन्म के बाद बच्चे के इलाज के लिए तैयारी कर सकते हैं।

Pedigree analysis, वंशावली विश्लेषण

पिछला पद घर पर क्रोइसैन सेंकना सीखना
अगली पोस्ट वाइड लेग जींस: स्टाइलिश और साहसी!